Sonderforschungsbereiche. SFB-Initiativen
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Rep. 158 Lehrstuhl Prof. Dr. Hofstädter, Ferdinand, Nr. 147
Rep. 158 Lehrstuhl Prof. Dr. Hofstädter, Ferdinand
Rep. 158 Lehrstuhl Prof. Dr. Hofstädter, Ferdinand >> 02 Fakultät für Medizin >> 02.04 Forschung und Lehre
2001-2006
Enthaelt: u.a.:
- Material zu SFB 585;
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Michael Rehli: "Herstellung und Charakterisierung von transgenen Mäusen die Toll-like Rezeptoren der Maus unter der Kontrolle humaner genregulatorischer Sequenzen exprimieren";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Frauke Bataille: "Rolle von MTAP im humanen Kolonepithel und bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Jürgen Bock: "Die Rolle des Ceramidmetabolismus und von "lipid rafts" bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Anja Bosserhoff: "Rolle des E-cadherin/wnt/ß-catenin Signalweges und des transkriptionellen Ko-Aktivators FHL2 in intestinalen Epithel unter physiologischen Bedingungen und bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von W. Dietmaier und A. Hartmann: "Charakterisierung der genetischen Instabilität in der normalen Darmschleimhaut bei Patienten mit chronisch-entzündlicher Darmerkrankung";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Matthias Edinger: "Immunregulation durch adoptiven Transfer CD4⁺CD25⁺ regulatorischer T-Zellen im xenogenen GVHD-Modell";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Stefan Farkas und Dr. Matthias Hornung: "Zelluläre Therapie bei Kolitis - Immunregulation durch NKT Zellen";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Stefan Frank: "Die Rolle des Suppressor of cytokine signaling (SOCS) -3 für die inflammatorische Antwort oraler Keratinozyten im Rahmen von Wundheilungsprozessen";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Caspar Franzen: "Beeinflussung der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen durch Mikrosporidien";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Marina Kreutz: "Rolle des Vitamin D3 Metabolismus bei chronisch entzündlichen Darmerkranungen";
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Karl Kunzelmann: "Rolle von Protease - aktivierten Rezeptoren Typ 2 (PAR2) während entzündlicher Erkrankungen von Darm und Luftwegen";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Florian Obermeier: "Physiologische und pathophysiologische Bedeutung einer Aktivierung des adaptiven intestinalen Immunsystems durch bakterielle DNA: Untersuchungen anhand von Modellen einer experimentellen Kolitis;
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Josef Pfeilschifter: "Molekulare Mechanismen der Wirkung von Stickoxid auf die Genexpression";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Ulrike Strauch: "Untersuchungen zur Rolle dendritischer Zellen bei der Induktion und Perpetuierung chronischer intestinaler Entzündungen";
- Material zu SFB 772: "Schädigungsmechanismen bei allogener Transplantation, diagnostische und therapeutische Ansätze";
- Material zu SFB 1845: "Regulation von Immunfunktionen im Verdauungstrakt".
- Material zu SFB 585;
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Michael Rehli: "Herstellung und Charakterisierung von transgenen Mäusen die Toll-like Rezeptoren der Maus unter der Kontrolle humaner genregulatorischer Sequenzen exprimieren";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Frauke Bataille: "Rolle von MTAP im humanen Kolonepithel und bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Jürgen Bock: "Die Rolle des Ceramidmetabolismus und von "lipid rafts" bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Anja Bosserhoff: "Rolle des E-cadherin/wnt/ß-catenin Signalweges und des transkriptionellen Ko-Aktivators FHL2 in intestinalen Epithel unter physiologischen Bedingungen und bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von W. Dietmaier und A. Hartmann: "Charakterisierung der genetischen Instabilität in der normalen Darmschleimhaut bei Patienten mit chronisch-entzündlicher Darmerkrankung";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Matthias Edinger: "Immunregulation durch adoptiven Transfer CD4⁺CD25⁺ regulatorischer T-Zellen im xenogenen GVHD-Modell";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Stefan Farkas und Dr. Matthias Hornung: "Zelluläre Therapie bei Kolitis - Immunregulation durch NKT Zellen";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Stefan Frank: "Die Rolle des Suppressor of cytokine signaling (SOCS) -3 für die inflammatorische Antwort oraler Keratinozyten im Rahmen von Wundheilungsprozessen";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Caspar Franzen: "Beeinflussung der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen durch Mikrosporidien";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Marina Kreutz: "Rolle des Vitamin D3 Metabolismus bei chronisch entzündlichen Darmerkranungen";
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Karl Kunzelmann: "Rolle von Protease - aktivierten Rezeptoren Typ 2 (PAR2) während entzündlicher Erkrankungen von Darm und Luftwegen";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Florian Obermeier: "Physiologische und pathophysiologische Bedeutung einer Aktivierung des adaptiven intestinalen Immunsystems durch bakterielle DNA: Untersuchungen anhand von Modellen einer experimentellen Kolitis;
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Josef Pfeilschifter: "Molekulare Mechanismen der Wirkung von Stickoxid auf die Genexpression";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Ulrike Strauch: "Untersuchungen zur Rolle dendritischer Zellen bei der Induktion und Perpetuierung chronischer intestinaler Entzündungen";
- Material zu SFB 772: "Schädigungsmechanismen bei allogener Transplantation, diagnostische und therapeutische Ansätze";
- Material zu SFB 1845: "Regulation von Immunfunktionen im Verdauungstrakt".
Sachakte
Für die Nutzung gesperrt bis 31.12.2036.
Information on confiscated assets
Additional information
BZK no.
The Bundeszentralkartei (BZK) is the central register of the federal government and federal states for completed compensation proceedings. When a claim is entered into the BZK, a number is assigned for unique identification. This BZK number refers to a compensation claim, not to a person. If a person has made several claims (e.g. for themselves and for relatives), each claim generally has its own BZK number. Often, the file number of the respective compensation authority is used as the BZK number.
This number is important for making an inquiry to the relevant archive.
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Delict according to Nazi judicial system
Conduct that was first criminalized under National Socialism (e.g. the Treachery Act, ‘Judenbegünstigung’) or which the Nazi judiciary prosecuted more severely (e.g. high treason).
Reason for persecution
The reasons provided here are based on the wording in the reasons for persecution stated in the sources.
Role in the proceeding
‘Verfolgt’ refers to a person or organization that was persecuted under National Socialism. They could file a claim for compensation or restitution as part of the Wiedergutmachung policy. If the application was submitted by another person or organization than the persecutee (for example, their son or daughter), this other person or organization is designated as ‘antragstellend’ and their relationship to the persecutee is noted, if known. In the sources, the persecutee is sometimes referred to as ‘Geschädigter’ (aggrieved party) and the applicant as ‘Anspruchsberechtigter’(claimant).
Search in Archivportal-D
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Additional information on reason for persecution
Additional or more specific information on membership and group affiliation which were the reason for the persecution.
05.06.2025, 12:59 PM CEST
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