Sonderforschungsbereiche. SFB-Initiativen
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Rep. 158 Lehrstuhl Prof. Dr. Hofstädter, Ferdinand, Nr. 147
Rep. 158 Lehrstuhl Prof. Dr. Hofstädter, Ferdinand
Rep. 158 Lehrstuhl Prof. Dr. Hofstädter, Ferdinand >> 02 Fakultät für Medizin >> 02.04 Forschung und Lehre
2001-2006
Enthaelt: u.a.:
- Material zu SFB 585;
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Michael Rehli: "Herstellung und Charakterisierung von transgenen Mäusen die Toll-like Rezeptoren der Maus unter der Kontrolle humaner genregulatorischer Sequenzen exprimieren";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Frauke Bataille: "Rolle von MTAP im humanen Kolonepithel und bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Jürgen Bock: "Die Rolle des Ceramidmetabolismus und von "lipid rafts" bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Anja Bosserhoff: "Rolle des E-cadherin/wnt/ß-catenin Signalweges und des transkriptionellen Ko-Aktivators FHL2 in intestinalen Epithel unter physiologischen Bedingungen und bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von W. Dietmaier und A. Hartmann: "Charakterisierung der genetischen Instabilität in der normalen Darmschleimhaut bei Patienten mit chronisch-entzündlicher Darmerkrankung";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Matthias Edinger: "Immunregulation durch adoptiven Transfer CD4⁺CD25⁺ regulatorischer T-Zellen im xenogenen GVHD-Modell";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Stefan Farkas und Dr. Matthias Hornung: "Zelluläre Therapie bei Kolitis - Immunregulation durch NKT Zellen";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Stefan Frank: "Die Rolle des Suppressor of cytokine signaling (SOCS) -3 für die inflammatorische Antwort oraler Keratinozyten im Rahmen von Wundheilungsprozessen";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Caspar Franzen: "Beeinflussung der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen durch Mikrosporidien";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Marina Kreutz: "Rolle des Vitamin D3 Metabolismus bei chronisch entzündlichen Darmerkranungen";
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Karl Kunzelmann: "Rolle von Protease - aktivierten Rezeptoren Typ 2 (PAR2) während entzündlicher Erkrankungen von Darm und Luftwegen";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Florian Obermeier: "Physiologische und pathophysiologische Bedeutung einer Aktivierung des adaptiven intestinalen Immunsystems durch bakterielle DNA: Untersuchungen anhand von Modellen einer experimentellen Kolitis;
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Josef Pfeilschifter: "Molekulare Mechanismen der Wirkung von Stickoxid auf die Genexpression";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Ulrike Strauch: "Untersuchungen zur Rolle dendritischer Zellen bei der Induktion und Perpetuierung chronischer intestinaler Entzündungen";
- Material zu SFB 772: "Schädigungsmechanismen bei allogener Transplantation, diagnostische und therapeutische Ansätze";
- Material zu SFB 1845: "Regulation von Immunfunktionen im Verdauungstrakt".
- Material zu SFB 585;
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Michael Rehli: "Herstellung und Charakterisierung von transgenen Mäusen die Toll-like Rezeptoren der Maus unter der Kontrolle humaner genregulatorischer Sequenzen exprimieren";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Frauke Bataille: "Rolle von MTAP im humanen Kolonepithel und bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Jürgen Bock: "Die Rolle des Ceramidmetabolismus und von "lipid rafts" bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Anja Bosserhoff: "Rolle des E-cadherin/wnt/ß-catenin Signalweges und des transkriptionellen Ko-Aktivators FHL2 in intestinalen Epithel unter physiologischen Bedingungen und bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen";
- [SFB 585] Projekt von W. Dietmaier und A. Hartmann: "Charakterisierung der genetischen Instabilität in der normalen Darmschleimhaut bei Patienten mit chronisch-entzündlicher Darmerkrankung";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Matthias Edinger: "Immunregulation durch adoptiven Transfer CD4⁺CD25⁺ regulatorischer T-Zellen im xenogenen GVHD-Modell";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Stefan Farkas und Dr. Matthias Hornung: "Zelluläre Therapie bei Kolitis - Immunregulation durch NKT Zellen";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Stefan Frank: "Die Rolle des Suppressor of cytokine signaling (SOCS) -3 für die inflammatorische Antwort oraler Keratinozyten im Rahmen von Wundheilungsprozessen";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Caspar Franzen: "Beeinflussung der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen durch Mikrosporidien";
- [SFB 585] Projekt von PD Dr. Marina Kreutz: "Rolle des Vitamin D3 Metabolismus bei chronisch entzündlichen Darmerkranungen";
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Karl Kunzelmann: "Rolle von Protease - aktivierten Rezeptoren Typ 2 (PAR2) während entzündlicher Erkrankungen von Darm und Luftwegen";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Florian Obermeier: "Physiologische und pathophysiologische Bedeutung einer Aktivierung des adaptiven intestinalen Immunsystems durch bakterielle DNA: Untersuchungen anhand von Modellen einer experimentellen Kolitis;
- [SFB 585] Projekt von Prof. Dr. Josef Pfeilschifter: "Molekulare Mechanismen der Wirkung von Stickoxid auf die Genexpression";
- [SFB 585] Projekt von Dr. Ulrike Strauch: "Untersuchungen zur Rolle dendritischer Zellen bei der Induktion und Perpetuierung chronischer intestinaler Entzündungen";
- Material zu SFB 772: "Schädigungsmechanismen bei allogener Transplantation, diagnostische und therapeutische Ansätze";
- Material zu SFB 1845: "Regulation von Immunfunktionen im Verdauungstrakt".
Sachakte
Für die Nutzung gesperrt bis 31.12.2036.
Angaben zum entzogenen Vermögen
Weitere Angaben
BZK-Nr.
Die Bundeszentralkartei (BZK) ist das zentrale Register des Bundes und der Länder zu den durchgeführten Entschädigungsverfahren. Bei der Aufnahme eines Verfahrens in die BZK wurde zur eindeutigen Identifizierung eine Nummer vergeben. Diese BZK-Nummer bezieht sich nicht auf eine Person, sondern auf ein Entschädigungsverfahren: Hat eine Person mehrere Ansprüche geltend gemacht (z.B. für sich selbst und für Angehörige), liegt im Normalfall für jedes Verfahren eine eigene BZK-Nummer vor. Häufig wurde als BZK-Nr. schlicht das Aktenzeichen der jeweiligen Entschädigungsbehörde übernommen.
Diese Nummer ist für eine Anfrage im entsprechenden Archiv wichtig.
Diese Nummer ist für eine Anfrage im entsprechenden Archiv wichtig.
Delikt nach NS-Justiz
Handlungen, die im Nationalsozialismus überhaupt erst kriminalisiert wurden (z.B. Heimtückegesetz, "Judenbegünstigung") oder die die NS-Justiz in verschärftem Maß verfolgte (z.B. Hochverrat).
Verfolgungsgrund
Die hier angegebenen Gründe orientieren sich am Wortlaut der in den Quellen genannten Verfolgungsgründe.
Rolle im Verfahren
„Verfolgt“ meint eine Person oder Organisation, die im Nationalsozialismus verfolgt wurde. Sie konnte im Rahmen der Wiedergutmachung Entschädigung oder Rückerstattung beantragen. Wenn der Antrag nicht von dem oder der Verfolgten selbst, sondern von einer anderen Person (zum Beispiel dem Sohn oder der Tochter) oder einer Organisation gestellt wurde, so wird diese als „antragstellend“ bezeichnet und ihre Beziehung zu dem oder der Verfolgten soweit bekannt vermerkt. In den Quellen wird für die Verfolgten auch der Begriff „Geschädigte“ und für die Antragstellenden der Begriff „Anspruchsberechtigte“ verwendet.
Suche im Archivportal-D
Weitere Archivalien zu dieser Person oder Organisation über die Wiedergutmachung hinaus können Sie eventuell im Archivportal-D finden.
Nähere Angaben zum Verfolgungsgrund
Ergänzende oder spezifischere Angaben zu Mitgliedschaft, Gruppenzugehörigkeit bzw. Gruppenzuschreibung, die Anlass für die Verfolgung war.
05.06.2025, 12:59 MESZ
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